杏耀官网app

<big id="d1xzd"></big>

<delect id="d1xzd"></delect>
          <output id="d1xzd"></output>

            <menuitem id="d1xzd"></menuitem>

            24小時客服電話
            028-83390858
            當前位置: 首頁 » 新聞資訊 » 生物醫藥 » 正文

            CFDA:將推行生產許可、GMP合二為一

            放大字體  縮小字體 發布日期:2015-09-11  瀏覽次數:524
            核心提示:他指出,根據新版GMP要求,非無菌類別藥品應在2015年12月31日前達到新版GMP要求,截至目前已經有一半的企業通過認證。下一步會繼
             

             


            他指出,根據新版GMP要求,非無菌類別藥品應在2015年12月31日前達到新版GMP要求,截至目前已經有一半的企業通過認證。“下一步會繼續推進,標準不降、時限不改。” 

            他另表示,將逐步實施藥品生產許可證和藥品GMP證書合二為一。“具體方案正在制定,可能會取消GMP證書,變GMP認證檢查為日常的監督管理,對企業開展動態檢查。” 

            此外,該人士指出,無菌注射劑的質量認證在年底前或逐步下放到省級單位;取消中藥材GAP認證,CFDA會積極研究中藥材認證的監督管理方式;生物制品批簽發技術性較強,暫時仍由國藥監總局負責。 

            最后,他表示,擬將綜合檢驗、檢測、檢查三項方面力量展開整合,定期召開風險研判會議,建立風險研判會議制度。“這個計劃正在實施當中。”
             
             
            [ 新聞資訊搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告訴好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 關閉窗口 ]

             
            0條 [查看全部]  相關評論

             
            推薦圖文
            推薦新聞資訊
            點擊排行
            友情鏈接:

             
            網站首頁 | 關于我們 | 聯系方式 | 使用協議 | 版權隱私 | 網站地圖 | 排名推廣 | 廣告服務 | 積分換禮 | 網站留言 | RSS訂閱
            蜀ICP備15012290號
            版權所有:林先生
             
            杏耀官网app
            友情链接:澳门捕鱼游戏平台 杏耀app 澳客足彩网